TİCARİ İSİMLER
Alph-E (anahtar şirket), Vitamin E-d-alfa (Mason vitaminler), E vitamini dl alfa (sağlık ürünleri Corp, Mason vitaminler) E karışık (Rexall tüketici), E vitamini kuru (Swanson sağlık ürünleri), toplam E (Westlake Labs), Vitamin E MTC (Ulusal vitamini), Nutr-E-Sol (beslenme Gelişmiş), Aquasol E (Astra Zeneca), Aquavit-E (selvi ilaç), sıvı E (Freeda vitaminler), E-Pherol (Vitaline Corp), Kuru E (Nature's Life). AÇIKLAMA E vitamini, yapısal ve, bazı durumlarda, bu ailenin en iyi bilinen üyesi için biyolojik ilgili kimyasal maddelerin bir aile için toplu terimdir alfa-tokoferol. E vitamini yağda çözünen bir vitamin ve insanlar için temel bir besin olduğunu. Ancak, diğer vitaminler aksine insan beslenmesinde mevcut, tam biyokimyasal rolünü bilinmeyen kalır. E vitamini üreme rolleri ve emzirme insanlarda bu fareler olarak böyle hayvanlarda bu vitamin Devletleri aleni eksikliği nadirdir gibi oynamak için görünmez. E vitamini, ancak, eksikliği Birleşik insanlarda var ve alt-optimal nutriture vitamin koroner kalp hastalığı, Alzheimer hastalığı ve kanser gibi bazı dejeneratif bozuklukları riskini artırabilir. E vitamini eksikliği sonucu olarak çeşitli malabsorbsiyonuna sendromları ve protein-enerji yetersiz beslenme sonucu olarak alfa-tokoferol transfer proteini (alfa-TTP), etkileyen nadir genetik anormallikler sonucunda oluşur. Alfa-TTP karaciğer, kalp, beyincik ve retina bulunan bir proteindir. Alfa-TTP seçmeli olarak alfa-tokoferol tanır ve alfa-tokoferol dolaşımı karaciğer hücreleri tarafından alınan salgılanmasını aracılık inanılıyor. Ayrıca beyincik ve retina alfa-tokoferol teslim olarak çalışabilir. Alfa-TTP genetik kusurların karakteristik sendromu, ataksi ile E vitamini eksikliği ya da AVED, daha önce ailesel izole vitamin E (beş) eksikliği adlı ilişkilidir. İÇİN hastalar tarafından ilerici periferik nöropati karakterizedir nörolojik semptomlar muzdarip. E vitamini eksikliği de lipoprotein sentezi genetik kusur neden olabilir. Apolipoprotein (apo-B) içeren lipoproteinler emme ve e vitamini taşıma için gereklidir Homozigoz hypobetalipoproteinemia olanlar bu apo-B gen bir kusur vardır ve bu abetalipoproteinemia ile genetik kusurların mikrozomal trigliserid-transfer protein vardır. Homozigoz hypobetalipoproteinemics ve abetalipoproteinemics E vitamini eksikliği olmak ve ilerici periferik nöropati E vitamini eksikliği karakteristik geliştirmek.